2025年tablets药品（2025年药品上的英文怎么翻译）

马来酸伊索拉定片简介

1、马来酸伊索拉定片是一种胃粘膜保护剂，通过强化胃黏膜上皮细胞间的结合，抑制上皮细胞的剥离、脱落和细胞间隙的扩大，增强黏膜细胞本身的稳定性，从而发挥黏膜防御作用，抑制有害物质透过黏膜。其作用机制与提高胃黏膜细胞内CAMP、前列腺素、还原型谷胱甘肽及黏液糖蛋白含量有关。

2、药理作用：马来酸伊索拉定具有抗溃疡作用，可强化胃粘膜上皮细胞间结合，增强粘膜本身的稳定性，以发挥细胞防御作用，具有增加胃粘膜血流作用；不影响基础胃酸分泌，不刺激酸分泌。马来酸伊索拉定对实验性胃炎显示用量依从性地抑制或治愈效果。

3、马来酸伊索拉定片，适应症为胃溃疡，也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）。

4、马来酸伊索拉定片的药代动力学特性表明，其口服后能够被消化道有效吸收。血药浓度达到峰值的时间约为5小时，表明其吸收速率较快。药物的半衰期大约为150小时，意味着其体内消除速率较慢，但连续用药并未观察到明显的蓄积现象。这有利于药物在体内保持稳定有效的浓度水平。

5、问题分析： 马来酸伊索拉定片是一种胃粘膜保护剂，可以用于糜烂出血性胃炎的治疗，一般每次2mg，每日两次。 意见建议： 铝碳酸镁也是胃粘膜保护剂，具有中和胃酸的作用，一般每次1-2片，每天3次。雷贝拉唑是一种质子泵抑制剂，具有抑制胃酸分泌的作用，质子泵抑制剂是胃炎以及消化性溃疡的基础药物。

6、据文献报道，健康成人（4名）口服马来酸伊索拉定4mg时，经消化道迅速吸收，用药后5小时血药浓度达峰值（Cmax：154mg/ml）。另外，连续用药试验中，未见异常蓄积性。马来酸伊索拉定主要经尿排泄。

依巴斯汀(开思亭)片基本信息

药品名称：通用名为依巴斯汀片，英文名为Ebastine Tablets，汉语拼音为Yibasiting Pian。该药为薄膜衣片，去除包衣后呈现白色外观。规格为10mg/片。使用方法和用量：成人及12岁以上儿童，一日一次，一次一片（10mg）或两片，口服即可。6-11岁儿童，建议每日一次，半片（5mg）。

依巴斯汀，商品名开思亭，其药理特性得到了深入的研究。根据试验数据，它被证实是一种具有强大效力的长效药物，特别针对组胺H1受体，具有高度选择性，这意味着它能有效地阻断组胺的作用，而对中枢神经系统中的胆碱能受体影响较小，从而避免了一些可能的副作用。

依巴斯汀，又称开思亭，是一种非吸湿性、白色结晶粉末，主要成分为4-二苯基甲氧基-1-[3-（对—叔丁基苯甲酰基）丙基]哌啶，分子式为C32H39NO2，分子量为4662，CAS号为90729-43-4。

依巴斯汀又名开思亭，它是抗组胺药，是H1受体阻滞剂。主要作用如下：选择性地阻断了H1受体，减弱了抗组胺药的嗜睡不良反应；胆碱能不良反应弱，可用于治疗各种过敏性疾病。它的禁忌症主要包括具有敏感性的特殊群体及对该药物过敏患者。具体用药请结合临床，由医生面诊指导为准。

避免开思亭依巴斯汀片依赖性的最根本方法是严格按照说明书上的用法用量服用。成人及12岁以上儿童每日服用一片（10mg）或两片一次口服。6-11岁儿童可服用半片（5mg）一日一次。2-5岁儿童常用两片，一日一次5mg口服。2岁以下儿童的安全性仍在进一步验证中。老年人及肝肾功能不全患者无需调整剂量。

日本原装进口帝人制药非布司他(Feburic)有何神奇之处?附说明书,适应症...

1、通用名称：非布司他片商品名称：菲布力英文名称：Febuxostat Tablets药品英文商品名：Feburic生产厂家：日本帝人制药规格：10mg、20mg、40mg适应症 非布司他适用于有痛风病史，或者在持续高尿酸血症中发作痛风的患者长期使用。也推荐在痛风发作急性期配合抗炎的药物同时联合使用降尿酸。

2、非布司他最早由日本帝人制药开发，并于2018年9月4日获得中国国家药品监督管理局的批准，以“菲布力”为商品名在国内上市。截至目前，国内已有29家企业的非布司他片获得注册证书，其中27家企业通过了一致性评价。此外，非布司他已被纳入医保乙类报销目录，国内的患者购买非布司他可以使用医保进行报销。

3、通用名称：非布司他药物分类名称：非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂化学名称：2-[3-氰基-4-（2-甲基丙氧基）苯基]-4-甲基-1，3-噻唑-5-羧酸分子式：C16H16N2O3S分子量：3137熔点：约209°C（分解，但干燥后）物化性质：为白色结晶或结晶性粉末。

4、非布司他：非嘌呤类黄嘌呤氧化酶（XO）选择性抑制剂，同样通过抑制XO活性降低尿酸水平。适应症 托匹司他：适用于痛风患者高尿酸血症，特别适合肾功能不全患者，因为它几乎100%经过肝脏和胆汁排泄。非布司他：适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。

5、非布司他，由日本帝人制药研发，是一种高效的降尿酸药物。它在2009年获得美国FDA批准上市，2018年在中国也获得了批准，商品名为“菲布力”。非布司他通过抑制黄嘌呤氧化酶（XO）的活性，有效减少尿酸的生成，从而降低血液中尿酸的水平。

6、日本帝人非布司他（菲布力、Feburic）作为原研药，其药物成分、生产工艺和质量控制标准通常更为严格，确保药物的疗效和安全性。国产非布司他作为仿制药，虽然活性成分相同，但在生产工艺、辅料选择、质量控制等方面可能存在差异，这些差异可能影响药物的溶解速度、稳定性和生物利用度，从而影响疗效。

青蒿琥酯片药物说明

1、通用名：青蒿琥酯片 商品名：汉语拼音：Qinghaohuzhi Pian 英文名：Artesunate Tablets 化学名称：化学结构式：分子式： C19H28O8 分子量：【性状】本品为白色片。

2、青蒿琥酯对疟原虫的无性体具有强大的杀灭作用，能迅速抑制疟疾的发作，显示出显著的治疗效果。在临床实践中，青蒿琥酯治疗间日疟和恶性疟疾的速度优于氯喹，且在治疗过程中未观察到明显的毒副作用，安全性较高。

3、这表明该药品已经通过了所有必要的质量控制和安全测试，符合国家药品标准。药品类型：作为一款化学药品，青蒿琥酯阿莫地喹片主要依赖化学合成的药物成分来实现其治疗效果，为相关疾病的治疗提供了科学且有效的选择。

4、产品中文名 ： ARSUAMOON功能主治本品为青蒿琥酯片与盐酸阿莫地喹片的联合包装药，是世界卫生组织推荐的治疗疟疾的联合药物之一。青蒿琥酯口服后体内分布甚广，以肠、肝、肾较高，主要在体内代谢转化。仅有少量由尿、粪便排泄。

格列吡嗪片格列吡嗪片说明书

药品名称： 格列吡嗪片，通用名为Glipizide Tablets，汉语拼音为Geliebiqin Piɑn。主要成分： 格列吡嗪，化学名称为1-环己基-3-{4-[2-（5-甲基吡嗪-2-酰胺）-乙基]苯磺酰}脲，分子式C21H37N5O4S，分子量4450。性状： 本品为白色片，可在水中快速崩解。

【别名】瑞易宁 【外文名】Glipizide Controlled-Rrelease Tablets 【成分】本品主要成份：格列吡嗪 【药理毒理】本品为第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白（HbAlc）下降1%～2%。

对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】通用名：格列吡嗪片 曾用名：商品名：英文名：GLIPIZIDE TABLETS 汉语拼音：Geliebiqin Pian 本品主要成分为格列吡嗪，其化学名为：1环己基3｛4［2（5甲基吡嗪2酰胺）乙基］苯磺酰｝脲。

格列吡嗪的用法和用量如下：初始剂量：建议从5毫克开始，可以选择在早餐前或早餐和午餐前各服用一次；也可以选择25毫克，一日三次，均在三餐前服用。剂量调整：如需增加剂量，可在7天后逐渐增加，每天增加5毫克。日常推荐剂量：通常在5到15毫克之间，但最大剂量每日不应超过20到30毫克。

这样一来的话，就能够有效地将血糖浓度控制住了。用药注意通过临床方面对患者进行观察可看出，每天服用了5-10mg格列吡嗪控释片的患者，绝大部分的血糖都得到了有效地控制，也就表明了格列吡嗪控释片的效果的确是不错的。但是有个别患者在用药后，会出现恶心、腹痛等不良反应，需要进行处理。

其批准日期为2012年10月11日，具有明确的法律效力。其批准文号为国药准字H20120085，消费者在购买时可以放心确认其合法性。总的来说，二甲双胍格列吡嗪片（Ⅱ）是一种经过严格审批的、由两种有效成分组成的治疗药物，用于特定的医疗需求。在使用前，请务必按照医生的指示和说明书进行使用。